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Bienvenidos a

Riñón Poliquístico de México A.C.

Somos la primera Fundación en México comprometidos en buscar una mejor calidad de vida para personas con ERPAD
(Enfermedad Renal Poliquística Autosomática Dominante)

Si tú o alguien cercano vive con ERPAD, queremos saber de ustedes.

Tu historia puede hacer la diferencia.



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¿Cuál es la Finalidad de la Fundación?

En la Fundación Mexicana para el Riñón Poliquístico creemos que la información y la compañía transforman vidas.

Nuestra finalidad es informar con claridad, acompañar con empatía y crear una comunidad unida para todas las personas que viven con Enfermedad Renal Poliquística Autosómica Dominante (ERPAD) y sus familias.

Queremos que cada paciente sepa que no está solo, que juntos podemos compartir esperanza, fuerza y caminos hacia una mejor calidad de vida.

MISIÓN

Brindar acompañamiento integral a personas con Enfermedad Renal Poliquística en México, conectándolas con especialistas y facilitando el acceso a información confiable, hábitos saludables y apoyo cercano para mejorar su calidad de vida.

VALORES

EMPATÍA

ACOMPAÑAMIENTO

SOLIDARIDAD

EDUCACIÓN

ÉTICA

COMPASIÓN

INVESTIGACIÓN

EMPODERAMIENTO

VISIÓN

Ser un referente en la sensibilización, investigación y apoyo a quienes viven con riñón poliquístico, construyendo una comunidad unida que impulse la educación, el acceso a tratamientos innovadores y una mejor calidad de vida, en colaboración con profesionales de la salud.

¿Qué es la Enfermedad Renal Poliquística Autosómica Dominante?

La Enfermedad Renal Poliquística Autosómica Dominante (ERPAD) es una condición hereditaria que hace que se formen muchos quistes llenos de líquido en los riñones. Con el paso del tiempo, estos quistes crecen y pueden afectar el buen funcionamiento de los riñones.

Es la forma más común de enfermedad renal poliquística y suele aparecer en la edad adulta, aunque algunas personas pueden presentar señales antes. La ERPAD se hereda de uno de los padres, y existe un 50 % de probabilidad de que un hijo la herede si uno de los padres la tiene.

https://www.youtube.com/watch?v=-_iBqoH4XYo

Equipo que Respalda la Fundación

Con mucho orgullo, admiración y agradecimiento les presentamos a nuestro gran equipo de especialistas que forman parte del comité.
Lic. Patricia Vite Abdo

FUNDADORA Y VOZ ACTIVA DE LA COMUNIDAD PKD

Dr. Salvador Manrique Guzmán

VICEPRESIDENTE Y NEUROCIRUJANO

Dr. Gerardo Barroso Villa

SECRETARIO EJECUTIVO

Lic. Marimar Bordes Saucedo

CONSEJERA JURÍDICA

Dr. Javier Zúñiga Varga

NEFROLOGÍA Y MEDICINA
INTERNA

Dr. Juan Pablo Herrera Félix

NEFROLOGÍA Y MEDICINA
INTERNA

Dra. María E. Mendizábal Rodríguez

GENÉTICA MÉDICA

Dr. Carlos Vázquez Lastra

UROLOGÍA


Lic. Patricia Vite Abdo

FUNDADORA Y VOZ ACTIVA DE LA COMUNIDAD PKD

Dr. Salvador Manrique Guzmán

VICEPRESIDENTE Y NEUROCIRUJANO

Dr. Gerardo Barroso Villa

SECRETARIO EJECUTIVO

Lic. Marimar Bordes Saucedo

CONSEJERA JURÍDICA

Dr. Javier Zúñiga Varga

NEFROLOGÍA Y MEDICINA
INTERNA

Dr. Juan Pablo Herrera Félix

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Dra. María E. Mendizábal Rodríguez

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Dr. Carlos Vázquez Lastra

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Riñón Poliquístico de México A.C.

La Fundación Riñón Poliquístico de México A.C. es pionera en brindar la información para generar consciencia en la sociedad mexicana en la detección oportuna de este padecimiento…

Expandiendo horizontes y alianzas en Guadalajara, Jalisco

En nuestra visita a Guadalajara conocimos a personas maravillosas dispuestas a poner su granito de arena para ayudar a personas que viven con Enfermedad Renal Poliquística Autosómica Dominante (ERPAD).

Representando a Mexicanos

Por primera vez estuvimos en un congreso internacional (Roma). Compartimos la voz de pacientes con PKD en México, quienes por años no tuvieron información ni comunidad. Este es el inicio de puentes con médicos y científicos de todo el mundo.

Oficialmente Parte de IFKF–WKA

Ya formamos parte de la International Federation of Kidney Foundations – World Kidney Alliance. Este logro nos conecta con una red global de expertos y pacientes, dándole a México mayor visibilidad y fuerza en la lucha contra el PKD.

Lazos y Alianzas

El 4 de septiembre, Día de Concientización sobre PKD, nos reunimos con la Prof. Djalila Mekahli. Aprendimos la importancia de educar a pacientes pediátricos para mejorar su futuro. Este modelo lo adaptaremos en nuestra Fundación para fortalecer a la comunidad.


Riñón Poliquístico de México A.C.

La Fundación Riñón Poliquístico de México A.C. es pionera en brindar la información para generar consciencia en la sociedad mexicana en la detección oportuna de este padecimiento…

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En nuestra visita a Guadalajara conocimos a personas maravillosas dispuestas a poner su granito de arena para ayudar a personas que viven con Enfermedad Renal Poliquística Autosómica Dominante (ERPAD).

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Oficialmente Parte de IFKF–WKA

Ya formamos parte de la International Federation of Kidney Foundations – World Kidney Alliance. Este logro nos conecta con una red global de expertos y pacientes, dándole a México mayor visibilidad y fuerza en la lucha contra el PKD.

Lazos y Alianzas

El 4 de septiembre, Día de Concientización sobre PKD, nos reunimos con la Prof. Djalila Mekahli. Aprendimos la importancia de educar a pacientes pediátricos para mejorar su futuro. Este modelo lo adaptaremos en nuestra Fundación para fortalecer a la comunidad.

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